Joan-Ramon Laporte es jefe del servicio de farmacología del Hospital Vall d’Hebron. Es catedrático de farmacología en la UAB y dirige la Fundación Instituto Catalán de Farmacología.
«Los medicamentos son la tercera causa de muerte tras el infarto y el cáncer, según estudios hechos en los EE. UU. Cada año mueren 100.000 personas por errores de medicación, y 100.000 por efectos adversos».
«La implicación de los medicamentos en patologías comunes es muy importante. Los medicamentos producen enfermedades que no se distinguen de las otras. Te pueden producir un infarto de miocardio, o que te caigas y te rompas el fémur, o un ataque psicótico».
«Sólo en Cataluña hay entre 6.000 y 9.000 fracturas de cuello de fémur al
año: entre el 13 y el 14% de ellas tiene que ver con el omeoprazol y medicamentos análogos. Dificulta la absorción del calcio y las personas que lo toman habitualmente desarrollan osteoporosis. Un 8,4% de las fracturas las producen medicamentos para dormir. Más de 300 tienen que ver con antidepresivos».
«La industria farmacéutica está medicalizándolo todo. Los laboratorios se inventan enfermedades, convierten la tristeza en depresión, la timidez en fobia social o el colesterol en una enfermedad. Los lobbys farmacéuticos promueven más mentiras que medicamentos. Dicen que son más eficaces de lo que realmente son».
«Aunque los permisos de comercialización los otorga la Agencia Europa del Medicamento, cada país puede decidir si financia un determinado medicamento. En España se financian todas las novedades. Por ejemplo, hay seis medicamentos antineoplásicos que Gran Bretaña ha rechazado financiar y que aquí se financian».
«Cuando un medicamento sale al mercado, es tan poco conocido, porque se ha estudiado tan poco, que no estamos seguros de que no pueda tener efectos indeseados graves».
«En España nos polimedicamos. Hace 15 años se daban entre 12 y 13 recetas por persona y año. Ahora, casi 20. Por lo menos la mitad de los medicamentos que tomamos son innecesarios. Hay gente que durante toda su vida toma medicación para dormir, sin embargo al cabo de tres o cuatro semanas el cuerpo ya lo ha asimilado y es tan eficaz como el placebo».
«Los laboratorios no dan acceso público a los ensayos clínicos. Tampoco se lo dan al sistema de salud. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios aprueba medicamentos sin ver los datos de cada uno de los pacientes que han participado en los ensayos».
«El tiempo que se tarda en retirar un medicamento porque produce efectos indeseados graves ha pasado de seis o siete años en 2004, a 12 o 14 años hoy en día. Cuesta mucho más retirarlos, y esto es por la creciente influencia de la industria sobre los sistemas de salud, tal como ha denunciado el Consejo de Europa». (elmundo)
Fuente: http://www.nodo50.org/ciencia_popular/
10 comentarios
Muy cierto todo lo que argumenta el Dr. Laporte.
No solo la industria farmacéutica, se inventan enfermedades, sino que el Gobierno Español y en concreto la Agencia Española del Medicamento, baila al son de estas industrias.
Caso Medicamento: Agreal/Veraliprida de Sanofi Aventis, por 22 años la Agencia tuvo autorizado este medicamento para las mujeres en el ciclo de la menopausia todo un Neuroléptico/Antisicótico. Sin nunca en ese tiempo averiguar el porque de tantas Tarjetas Amarillas que desde toda España llegaban a Farmacovigilancia, ni tan siquiera tenia una Ficha Técnica.
Nunca en esos años fue ni revisado ni controlado el Agreal y mientras las mujeres que lo tomábamos por indicación médica, enfermamos con secuelas severas e irreversibles.
Fue retirado en 2005 y al día de hoy Gobierno Español, Ministerio de Sanidad y Agencia del Medicamento, miran hacia otro lugar cuándo se les menciona el Agreal.
Son tan culpables de lo que nos hicieron en nuestro Sistema Central Nervioso, o mas que los Laboratorios Sanofi Aventis.
Y las secuelas que nos han quedado ya de por vida, que? Vergonzoso lo que ha hecho este laboratorio con las mujeres, son despreciables!!!
Mi madre es una de las afectadas por el fármaco Agreal y desgraciadamente hemos aceptado ya sus consecuencias irreversibles, no obstante, no vamos a dejar de reclamar justicia.
Soy una de las afectadas por el agreal. Nunca había tenido problemas de salud, hasta que me envenenaron. Desde entonces voy de mal en peor. Pérdida de memoria alarmante, falta de orientación brutal, cansancio constante, depresiones sin sentido. He tenido un ictus, dos facturas por la osteoporosis …. En fin me espera una vejez horrible, si es que llego
Son tantas cosas las que diría, pero aparte de las secuelas tan graves que tenemos, que en mi caso, y al día de hoy, todavía no pueden curarme, porque no saben lo que tengo, es muy triste que muchísimos médicos, todavía no sepan ni lo que es el AGREAL, a la mayoría no les interesa ni saberlo
Son tantas cosas las que diría, pero aparte de las secuelas tan graves que tenemos, que en mi caso, y al día de hoy, todavía no pueden curarme, porque no saben lo que tengo, es muy triste que muchísimos médicos, todavía no sepan ni lo que es el AGREAL, a la mayoría no les interesa ni saberlo
Han pasado 16 años como afectada de Agreal con todas las secuelas ,depresión vértigos falta de motivación etc.. ya he perdido las fuerzas y las ganas de luchar contra Sanofi .Estoy segura de que jamasss aceptarán lo que han hecho , tienen medios y y pueden recurrir tantas veces como quieran y muchas no tenemos medios para abogados y recursos.
He asumido que las secuelas que padezco, tanto físicas como psíquicas, serán de por vida, pero no acepto que Sanofi Aventis se salga de rositas. Pondré todo mi esfuerzo , empeño y energía para que reconozcan su negligencia(por decirlo educadamente) y paguen por ello.
Soy hija de afectada de agreal,y las secuelas las vemos nosotros no ellos…Ellos solo ven el dinero que han ganado y seguiran ganando que es lo que les importa,pues a nosotros no,a nosotros nos importa la salud de estas enfermas,pues si no lucha por ellas quien lo va a hacer,que le tocara a un familiar de ellos a ver lo que pasaba….a ver si hablaban igual…
Sanofi Aventis España, sabia muy bien que era y es la Veraliprida/Veralipride, por tanto, eran conocedores de que las mujeres que lo estábamos tomando estábamos enfermando.
A. estos laboratorios, por tanto, les importa muy poco o nada la sadud humana, solo y exclusivamente ganar dinero.
Ya lo dijo el Dr. Laporte en TV3 en el programa de un adelanto del documental: «Pastillas busca enfermedades» que como no sabían donde colocar la molécula de la Veraliprida, conocedores como lo eran estos laboratorios que era para la esquizofrenia, lo colocaron para las mujeres en la menopausia.
Caímos en picado y en un pozo sin salida, además de las secuelas que aqui ya han citado nuestras compañeras afectadas.
Nos engañaron a nosotras que somos las peores paradas, engañaron a los médicos y también han engañado a la Justicia de España. Pero la Agencia Española del Medicamento, como Organismo que lo autorizo, no deja de tener una gran responzabilidad hacia todas las mujeres que tomamos el Agreal, así que van a leer lo que se le va a exigir para » todas las mujeres de España que tomamos la Veraliprida».
Esto que nos han echo, no es vida.