Portugal opta por cesar temporalmente la administración de la vacuna anticovid AstraZeneca

Buenos Aires, 16 mar (Sputnik).- Portugal se unió a los países que decidieron detener provisionalmente la vacunación con el fármaco anticovid desarrollado por la Universidad de Oxford y la empresa farmacéutica multinacional AstraZeneca con sede en Cambridge, Reino Unido, declaró la Dirección General de Salud portuguesa.

 

 

 

«La Dirección General de Salud e Infarmed I.P. –Autoridad Nacional de Medicamentos y Productos Sanitarios– recomendaron (…) interrumpir de manera temporal el proceso de vacunación contra el covid-19 con la vacuna AstraZeneca», dice el comunicado publicado en el sitio web de la Dirección General de Salud el lunes.

 

Esa recomendación surge a raíz de múltiples casos de «reacciones adversas graves» tras la vacunación con el suero de AstraZeneca detectados en varios países europeos, señala la nota.

 

Debido a la situación, las autoridades sanitarias de Portugal decidieron suspender provisionalmente la campaña de vacunación del personal del sector educativo que dependía del medicamento de AstraZeneca, indicó el organismo.

 

Mientras, la campaña de vacunación de las personas mayores de 80 años y las mayores de 50 años con problemas de salud y patologías graves continuará según lo programado con el uso de otras vacunas anticovid, añadió la Dirección General de Salud.

 

España, Austria, Dinamarca, Estonia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Noruega, los Países Bajos, Italia, Alemania, Francia y otras naciones ya detuvieron el uso de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca después de que se detectara una treintena de casos de coágulos sanguíneos en las personas que se habían inoculado con ese medicamento, e incluso la muerte por trombosis de una paciente vacunada.

 

AstraZeneca ha defendido su vacuna señalando que el número de casos de trombos en los inoculados con el fármaco es «significativamente menor de lo que se podría esperar».

 

A su vez, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) comunicó que investigará todos los incidentes en detalle para determinar si la vacuna podría provocarlos. También confirmó que durante la investigación, el regulador parte de que los beneficios de la vacuna AstraZeneca superan los riesgos relacionados con el fármaco.

 

Una reunión extraordinaria de la EMA con respecto a la situación acerca del fármaco se celebrará el próximo 18 de marzo. (Sputnik)