El 18 de marzo, 2022, el Wall Street Journal publicó un artículo titulado: ‘Ivermectina no redujo las hospitalizaciones COVID-19 en la mayor prueba hasta la fecha’, que mereció el rechaco del FLCCC, siglas del Front Line Covid-19 Critical Care Alliance, organización conformada por los mejores médicos de los Estados Unidos, que incluye científicos destacados que tienen en su haber miles de artículos publicados.
LA FLCCC señála que los resultados de este ensayo, que se predeterminó para mostrar la ivermetina como ineficaz, afirma la necesidad de un tratamiento temprano contra COVID-19 y confirma que los grupos en conflicto continúan influyendo en los ensayos de competidores, que manipula para que estos ensayos estén diseñados para fallar. Varias organizaciones asociadas con el ensayo tienen una relación de cliente pagada con Pfizer, que ha asegurado los contratos del gobierno federal por un valor de $ 5.3 mil millones por su tratamiento antiviral, Paxlovid. Aquí se puede encontrar una lista completa de patrocinadores de prueba y asociados.
Por lo tanto, indican, no es de extrañar que el ensayo haya sido diseñado para fallar. En la comunidad médica, es de conocimiento general que el COVID-19 se vuelve mucho más difícil de tratar cuanto más tiempo un paciente ha tenido síntomas. El tratamiento temprano es imperativo. Sin embargo, los pacientes de prueba del estudio comenzaron el tratamiento hasta ocho días después del inicio de los síntomas.
Además, subrayan que ningún médico o científico calificado recomienda tratar COVID-19 con la baja dosis de ivermectina utilizada en el ensayo, ni tratar a un paciente con ivermectina por solo tres días con estómago vacío, como lo hicieron. Los médicos de FLCCC han entendido durante casi 18 meses, que la ivermectina funciona mejor contra COVID-19 cuando se administra con una comida grasa y hasta que se desaparezcan los síntomas.
“Nuestros médicos de primera línea, que trataban COVID-19 con corticosteroides meses antes de que los NIH los recomendaban, han encontrado que la ivermectina es más efectiva como parte de un protocolo de tratamiento que incluye otros medicamentos y suplementos aprobados por la FDA respaldados por pruebas clínicas y observacionales. El uso de nuestros protocolos I-máscara +, matemáticas + y i-recuperar se ha demostrado que son efectivos en las etapas correspondientes de la enfermedad”, manifiestan.
Advierten que los ensayos de medicamentos genéricos que están financiados e influenciados por las compañías farmacéuticas impulsadas por los beneficios siempre fallarán. “Necesitamos crear un organismo gubernamental independiente y bien financiado dedicado a realizar ensayos bien diseñados y estudios de investigación transparentes de tratamientos genéricos reutilizados, no solo para el COVID-19, sino para todas las enfermedades que pueden tener remedios seguros y asequibles. El uso de la investigación independiente es nuestra única esperanza de entender cómo se pueden usar mejor estos medicamentos para ayudar a los pacientes”, plantea el FLCCC.
Artículo del Wal Street Journal: Ivermectin Does Not Reduce Risk of Covid Hospitalization, Large Study Finds
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