Un artículo de revisión publicado la semana pasada en la revista Cureus es el primer artículo revisado por pares que pide una moratoria global sobre las vacunas de ARNm COVID-19 [Pfizer y Moderna]. Los autores dicen que los datos reanalizados de los ensayos de los fabricantes de vacunas y las altas tasas de lesiones graves posteriores a la inyección indican que las vacunas de terapia génica de ARNm no deberían haber sido autorizadas para su uso.

Por Brenda Baletti, Ph.D.

Los gobiernos deberían respaldar una moratoria global sobre las vacunas de ARNm hasta que se hayan investigado a fondo todas las dudas sobre su seguridad, según los autores de un nuevo artículo revisado por pares sobre los ensayos de la vacuna COVID-19 y la campaña mundial de vacunación publicado la semana pasada en Cureus. Revista de ciencias médicas.

La primera muerte infantil en 2024 será la de una niña en Europa, de entre 12 y 17 años, por miocarditis. Japón, Taiwán, Vietnam, Malasia, Tailandia, Brasil, etc.

Un artículo que recopila una serie de casos reales en los cuales se evidencia que la causa de muerte de niñas y adolescentes fue a causa de la inyección de Pfizer contra el COVID-19 en diversos países del mundo.

El llamado “long covid” o secuelas duraderas de covid tiende a presentarse más después de recibir dos dosis de la vacuna contra el coronavirus COVID-19, indica un estudio realizado en el Instituto de Ciencias Médicas de Bhubaneswar, Odisha, India.

• La FDA sabía, pero autorizó el millonario negocio de vacunación de Pfizer
• Lote final de documentos secretos de Pfizer es publicado por la FDA 800 días después de la aprobación de la vacuna COVID

La FDA publicó el último lote de documentos en los que se basó para autorizar la vacuna Comirnaty COVID-19 de Pfizer para mayores de 16 años, más de 800 días después de que la agencia aprobara la inyección.

Vacunas ARNm contra la influenza y VRS (virus sincitial respiratorio) tendrían los mismos efectos

Una nueva investigación realizada en Alemania que observa células cardíacas de ratas y humanos muestra que dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación, las vacunas de ARNm COVID-19 forman proteínas de pico.

Contracciones de una célula normal del músculo cardíaco (arriba a la izquierda) y de células del músculo cardíaco 48 horas después de la administración de las vacunas de ARNm contra la COVID-19. (Rolf Schreckenberg)

Los médicos son libres de recetar ivermectina para tratar el COVID-19, dijo esta semana un abogado que representa a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

Hay diversos estudios científicos que avalan eficacia de la ivermectina contra el dengue y el gobierno de México tiene desarrolladas directivas de uso contra esta enfermedad

El diario El Comercio informó que en el hospital Julio Demarini de Junín se promueve el uso de la ivermectina para tratar el dengue, hecho que mereció la crítica de médicos entrevistados por este medio, los cuales lanzaron sus peroratas diciendo qu es preocupante, desconociendo que existen estudios científicos que avalan la eficacia de la ivermectina contra el dengue.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) señaló hoy que ya no hay emergencia internacional por pandemia de coronavirus COVID-19, hecho que determinaron por la reducción de casos graves y decesos a causa de esta enfermedad en todo el mundo.

Casos de cáncer a la sangre, conocido como leucemia, se están presentando en niños y jóvenes que se vacunaron con las pócimas contra el coronavirus COVID-19 de Pfizer y Moderna, pero a diferencia de la leucemia conocida, estos casos nuevos son de turboleucemia, es decir, una forma de leucemia feroz que consume la vida de sus víctimas a horas o días del diagnóstico, por lo que no hay lugar a tratamiento para salvarlos.

El gigante farmacéutico Pfizer anunció este lunes que adquirirá la compañía de biotecnología Seagen que desarrolla medicamentos contra el cáncer por 43.000 millones de dólares.