La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) informó que tres receptores de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson habían sufrido efectos secundarios “graves” durante el ensayo, según Reuters.
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En uno de los casos ocurrió dos días después de la vacunación, que es de una sola dosis. La persona sufrió una reacción de “hipersensibilidad”, no clasificada como anafilaxia y los expertos apuntan a la inoculación como la causa.
No se señala cuáles son los efectos en las otras dos personas. No obstante, la FDA plante que no hay motivo para impedir autorizar el uso de esta vacuna en calidad de emergencia porque el fármaco parecía “segura y eficaz en los ensayos”.
Los expertos independientes de la FDA aún no ha autorizado la inyección para uso de emergencia. El viernes está programada una reunión que decidirá.
Hasta el momento la FDA sólo ha aprobado las vacunas Pfizer y Moderna.
