La evidencia muestra que la seudovacuna Pfizer contra el COVID-19 “claramente puede interrumpir los inhibidores de la calcificación”, y que al menos un estudio realizado en Hong Kong muestra que la calcificación puede comenzar dentro de los dos días posteriores a las inyecciones.
Calcificación en el corazón
Esta posibilidad crece con “pinchazos repetidos, masa muscular tensa, vasos sanguíneos con fugas e inyecciones cerca de/en el sistema circulatorio o linfático, son factores que incrementarían el daño vascular”.
“Uno solo puede imaginar que el mismo proceso puede ocurrir más lentamente y posiblemente de una manera más difusa con cristales de fosfato de calcio circulando en el torrente sanguíneo, en un número cada vez mayor. Eso se traduciría necesariamente en síntomas inimaginables parecidos a la gota... que, sin embargo, encontré en VAERS en 2255 casos”, dice el analista científico y biotecnológico Marc Girardot.
¿Qué sucede con esos miles de millones de nanopartículas que albergas?
Por eso leer, escuchar, oler, tocar y discutir son claves para la comprensión humana. Los debates activos con pensadores críticos son un proceso de cristalización esencial para unir hechos, conceptos y anécdotas en un todo consistente que da sentido a las cosas.
“¿Qué sucede con esos miles de millones de nanopartículas...?”
El principio fundamental de la analogía de las pelotas que rebotan era que no había manera de que estas vacunas fueran seguras. Una cantidad inmensa de nanopartículas terminó en el torrente sanguíneo. Todos tenían la capacidad de atransfectar cualquier célula en cualquier lugar... pero faltaba algo: ¿dónde era más negativa esta enorme cantidad? ¿Por qué, dónde y cómo las nanopartículas dañan más a las personas?...
Sangrado sin lesión aparente: en una de nuestras conversaciones, Peter McCullough mencionó que muchos lesionados por vacunas tenían niveles muy elevados de dímeros D en la sangre, pero una resonancia magnética no mostró una explicación específica para esta hemorragia. ¿Por qué no se veía? “Entonces tuve una idea... escondida a simple vista”, dice Girardot.
Un corazón calcificado me dejó perplejo a principios de septiembre cuando leí por primera vez un estudio innovador en el que la Universidad de Hong Kong había inyectado Comirnaty (la “vacuna” Pfizer) por vía intravenosa (también conocida como vacuna de Pfizer) a ratones y descubrió que provocaba una calcificación del pericardio en solo 2 días.
Esto probablemente no fue causado por proteínas de punta, sino por ataques de células T en células transfectadas con vacunas. “Decidí investigar un poco más la calcificación inducida por la inflamación...”, señala.
Distribución de nanopartículas lipídicas fuera del músculo
En mayo pasado, la solicitud de la FOIA de mi amigo Byram Bridle a las autoridades japonesas confirmó mi certeza epidemiológica de que las vacunas estaban causando daño. Para mí, el descubrimiento de que grandes cantidades de LNP se escaparon del músculo aniquiló cualquier posibilidad de inocuidad. Yo estaba intelectualmente en shock. Estos LNP inevitablemente transfectarían células sanas de formas peligrosas. Pero dejé fuera la pregunta más importante: ¿dónde/qué iban a doler más estas nanopartículas?
Los coágulos elásticos blancos como gusanos en cadáveres me dejaron intrigado y muy inquieto después de las entrevistas que Steve Kirsch tuvo con una serie de embalsamadores estadounidenses el mes pasado. Todos estos profesionales se enfrentaban a este fenómeno novedoso, aparentemente generalizado. Era razonable suponer que las vacunas causarían esta formación pegajosa, pero llevaría tiempo fusionarse. ¿Qué podría causar que estos tubos elásticos invadan estos vasos sanguíneos?
Horrible hallazgo de embalsamadores de cadáveres en los EE. UU.: cordones blanquecinos se forman en el sistema circulatorio, que se extraen de uno y otro cadáver de personas que perecieron tras recibir las vacunas Pfizer o Moderna. Foto: Richard Hirschman
La semana pasada, estaba revisando ávidamente el nuevo lote de documentos publicados por la FDA. Frustrado por descubrir interminables listas de códigos inútiles. Y con la esperanza de que el juez de Texas declare a la FDA en desacato al tribunal por su ofuscación y la resistencia a la transparencia que continúan mostrando.
Terminé volviendo a estas oscuras tablas de distribución...
… y comenzó a jugar con ellos, tratando de darle sentido a todo.
Al principio, pensé que la relación cerebro-cuerpo de un humano era más alta que la de los ratones... Me equivoqué, es lo mismo (1:40). Luego pasó a evaluar la transfección total en la médula ósea que no se estaba presentando…
¿Cuántos LNP en total hay en el sistema circulatorio?
Pero todavía me faltaba el elefante en la habitación, el sistema circulatorio: en las 8 horas posteriores a la inyección1, calculé que entre 785 millones (8 h) y 3200 millones (2 h) de nanopartículas circulan en cualquier momento por el torrente sanguíneo.
En 8 horas, la friolera de 7200 millones de nanopartículas son capaces de transfectarse lejos del músculo e infligir un daño considerable al sistema circulatorio.
Sabiendo que la potencia de los LNP se desvanece con el tiempo, tracé los promedios de las concentraciones y los números de LNP durante las primeras 8 horas para obtener el siguiente dos por dos (¡en escala logarítmica!)...
¿Dónde y cómo las nanopartículas dañan más a las personas?
EL SISTEMA CIRCULATORIO SE AFECTA EXPONENCIALMENTE MÁS
Tanto en número total como en concentración. Es, naturalmente, el más afectado de todos los "órganos", las concentraciones y el número total indica que aquí es donde se producirá el mayor daño. Sus células endoteliales están en primera línea. Está enteramente expuesto. Cuanto más rápida sea la fuga (p. ej., presionada por la importante masa muscular circundante de un atleta joven) y mayor sea el cumplimiento de la calidad de la dosis inyectada (es decir, cuanto mejor sea la calidad, más tóxico), más dramático será el daño a las paredes endoteliales. , ya sea concentrada o distribuida. Cuando se concentra, el evento adverso ocurriría rápidamente; cuando está bien distribuido, esto podría tardar meses en materializarse. Aún así se produciría daño...
El hígado también parece albergar una gran cantidad de LNP y la mayor concentración de LNP citotóxicos. Pero la función del hígado es precisamente filtrar, por lo que es posible que este alto número no esté causando tanto daño ya que estos rastros luminiscentes están compuestos por restos de LNP.
Pero al igual que el corazón, los pulmones, los riñones y el intestino delgado, el hígado inevitablemente sufriría daños considerables dada esta distribución, y algunas de sus funciones vitales podrían verse obstaculizadas.
Inmunodeficiencia causada por la “vacuna” Pfizer
Aparentemente, el bazo se vería afectado por la concentración más alta de LNP, y no sería sorprendente que una gran parte de la supresión/agotamiento inmunológico que ocurre en muchos vacunados se origine a partir de tal invasión. ¿Son los LNP los que interactúan directamente con las células inmunitarias o son las células del bazo transfectadas las que dificultan su función? Es difícil saberlo por ahora... Solo sabemos a través de las aceleraciones del cáncer o a través de reactivaciones de virus latentes que estas vacunas pueden debilitar nuestro sistema inmunológico.
Sangrado sin herida aparente…
Para el sistema circulatorio de 100.000 km de largo, la transfección de las paredes endoteliales significará la destrucción de las células endoteliales por parte de las células T, y posiblemente también el daño causado por las proteínas de pico2. La idea de que las células transfectadas podrían evitar la detección por parte del sistema inmunitario es, en mi opinión, arrogante y poco realista. El estudio de Hong Kong ha demostrado que las células T penetran profundamente en el corazón. Que yo sepa, no hay razón para creer que las células T dejarían en paz a las células endoteliales transfectadas...
La destrucción de las células endoteliales probablemente causaría sangrado. Si la fuga original del lugar de la inyección es lo suficientemente regular, significaría que las LNP se mezclarían de manera homogénea, una o dos células endoteliales por centímetro no serían visibles en absoluto, incluso muchas más en áreas más concentradas no serían perceptibles.
Las inyecciones repetidas, la masa muscular tensa, los vasos sanguíneos con fugas y la inyección cerca de/en el sistema circulatorio o linfático son factores que incrementarían el daño vascular.
Entonces, ¿qué pasa con la calcificación?
Como todos sabemos, especialmente aquí en París, los depósitos de cal tienden a ocurrir en las tuberías. La evolución ha tenido que lidiar con el mismo problema dentro de los vasos sanguíneos donde puede ocurrir la deposición de fosfato de calcio. Surgieron inhibidores potentes (pirofosfato, fetuina-A...), sistémica y localmente, que aseguran que sus tuberías, me refiero a nuestros vasos sanguíneos, estén tan prístinas y libres de escamas como su bañera bien mantenida.
Como vimos en el estudio de Hong Kong, la calcificación puede ocurrir con bastante rapidez: 2 días con una inyección intravenosa. Uno solo puede imaginar que el mismo proceso puede ocurrir más lentamente y posiblemente de una manera más difusa con cristales de fosfato de calcio circulando en el torrente sanguíneo, en un número cada vez mayor. Eso se traduciría necesariamente en síntomas inimaginables parecidos a la gota... que, sin embargo, encontré en VAERS en 2255 casos.
¿Qué es probable que ocurra con estas células que producen estos inhibidores? Varias vías posibles: la muerte de las células vasculares lisas inducida por la vacuna en toda la circulación interrumpe la inhibición de la calcificación del pirofosfato, o la Fetuina-A que normalmente se produce en el hígado ya no se produce porque las células hepáticas están dañadas...
Ya sea en el corazón o en otro lugar, estas vacunas claramente pueden alterar los inhibidores de la calcificación, amenazando la vida misma de nuestros seres queridos, nuestros amigos y nuestros vecinos.
¿Podrían estas vacunas haber envejecido nuestros vasos sanguíneos 50 años en 6 meses? Posiblemente.
Entonces, ¿qué pasa con los coágulos elásticos blancos como gusanos?
Tenemos el dónde: el sistema circulatorio
Tenemos el por qué: los ataques de células T a las células transfectadas destruyen la pared endotelial y exponen la elastina...
Tenemos el color blanco: depósitos de fosfato de calcio en la sangre tras la destrucción de las células productoras de inhibidores de la calcificación.
Mezcle elastina y fosfato de calcio dentro de un vaso sanguíneo...
La pregunta ahora: ¿Deberíamos estar dando Pirofosfato con urgencia para evitar que más vacunados terminen en la mesa del embalsamador?
para una inyección intramuscular bien
ya sean células T o proteínas de punta, es el sistema circulatorio el que corre mayor riesgo con las vacunas.
Con información de Embalmer Conundrum "AHA" Moment
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