Los resultados de un Programa MEURI de altas dosis de ivermectina en COVID-19 realizado por el Ministerio de Salud de la Provincia de La Pampa, Argentina indican que que la ivermectina reduce riesgo de llegar a UCI y de muerte.
Los sujetos COVID-19, dentro de los 5 días del inicio de los síntomas, fueron invitados a participar en el programa, que consistió en la administración de ivermectina 0,6 mg / kg / día durante 5 días más el estándar de atención. Se realizó una farmacovigilancia activa durante 21 días y se realizaron evaluaciones de laboratorio hepático en un subconjunto de pacientes.
Se comparó la frecuencia de ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) y la mortalidad relacionada con COVID-19 de los sujetos del grupo por intención de tratar con ivermectina con la observada en habitantes de la misma provincia durante el mismo período que no participaron del programa.
De 21,232 sujetos con COVID-19, 3,266 se ofrecieron y aceptaron participar en el programa de ivermectina y 17,966 no lo hicieron y fueron considerados controles. Un total de 567 participantes informaron 819 eventos adversos (EA); 3.13% suspendió la ivermectina debido a efectos adversos.
La admisión a la UCI fue significativamente menor en el grupo de ivermectina 3 en comparación con los controles entre los participantes de 40 años o más (1,2% frente a 2,0, razón de posibilidades 0,608; p = 0,024). De manera similar, la mortalidad fue menor en el grupo de ivermectina en el análisis del grupo completo (1,5% vs 2,1%, odds ratio 0,720; p = 0,029), así como en sujetos ≥ 40 años y 45 (2,7% vs 4,1%, odds ratio 0,655; p = 0,005).
Este informe destaca la seguridad y la posible eficacia de la ivermectina en dosis altas como una intervención potencialmente útil que merece una consideración basada en la salud pública para los pacientes con COVID49 19.
Los efectos adversos con altas dosis de ivermectina no se presentan con todas las personas, pero son problemas pasajeros, como tendencia a la diarrea mientras se toma o dilatación de las pupilas, que terminan al cesar la administración del fármaco, o en el peor de los casos en unos días más.
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